1.概述
藥物，或一切化學品對細胞的生理狀態(tài)是否能造成影響，能造成多大的影響，是生物學的基礎(chǔ)實驗之一。CCK-8與MTT等藥物毒性實驗就是一種測量方法。我們都知道“脫離劑量談毒性都是耍潑皮"，那么如何設(shè)置實驗中藥物的濃度呢？通常有兩種情形：

直接取一個固定的濃度，如40μM；

設(shè)置一組濃度梯度，如10μM、30μM、100μM。

這二者有什么不同？如何針對自己的實驗需求來選擇呢？我們將在下文介紹。

2 固定濃度的情形

一般來說，如果文獻直接甩出一個固定濃度進行實驗，沒有進行量效測試，說明這個藥物的效應(yīng)是已知的，就像數(shù)學答案里的“易得"。

這個時候就應(yīng)該查找這段method中是否給出了引用文獻。效應(yīng)濃度已經(jīng)在更早期的實驗中確定了，該文章作者本人研究所用的細胞樣本應(yīng)該和早期文獻也能保持一致，所以他是在復(fù)現(xiàn)實驗，直接照做就可以了。

如果我們是在自己取值做實驗，通常這個濃度可能可以從以下角度推導(dǎo)得到：

基于藥物的藥理學研究，如藥代動力學參數(shù)：如果這是一個已知的藥物分子，我們不是第一次合成得到它，第一次提出以它作為藥物的文獻應(yīng)該會提供其藥理學數(shù)據(jù)，如半衰期、分布容積等參數(shù)，可以基于研究實驗的目的計算決定；

基于臨床用藥的習慣劑量：如果這個藥物已經(jīng)用于臨床了，可以參考臨床報告的劑量；

直接抄以前的文獻，拿來吧你：這就是第一段所說的情況，已經(jīng)有人做實驗得到結(jié)論了，那我們可以直接使用同種細胞進行進一步的研究，反而保證了結(jié)論的可重復(fù)性。

3 濃度梯度的情形

如果一個文獻做了多個濃度或多個時間點來測試藥物效果，那最大的可能是該文獻所研究的細胞或藥物此前沒人做過，作者沒得引用，所以只能先做量效測評。

所以此時設(shè)計上就要考慮做梯度濃度+不同時間段的設(shè)計，從一系列實驗結(jié)果中找到濃度。

如何設(shè)計梯度和組別呢？如果有人做過類似的藥物或類似的細胞，我們可以引用前人的智慧，照搬之下再根據(jù)實驗?zāi)繕俗饕欢ㄐＵ蝗绻麤]參考對象，我們可以從以下角度：

設(shè)置濃度梯度，搞清楚IC50：先進行濃度梯度測試，用5-8個梯度去做預(yù)實驗，比如每個梯度差別一倍（10、20、40、80、160μM），總之要覆蓋藥物從低毒性到高毒性（甚至毒性過強導(dǎo)致細胞死亡）的濃度范圍，據(jù)此分組測細胞毒性和增殖，摸清楚這個藥物的IC50；（IC50計算可使用豆包或deepseek解決）

探索藥物有效劑量的范圍，發(fā)現(xiàn)劑量-效應(yīng)之間的規(guī)律：基于IC50縮減劑量覆蓋的范圍，設(shè)置更細化的分組，嘗試畫出藥效隨劑量增加而上升達到峰值、然后隨劑量過量導(dǎo)致細胞死亡的曲線。

原則即：找出藥物產(chǎn)生效應(yīng)的最佳濃度（閾值）以及不同濃度對細胞的影響趨勢。

安培生物致力成為推動生命科學進步值得信賴的合作者

深圳/湛江安培生物科技有限公司,是一家具有核心的技術(shù)實力、先進的經(jīng)營管理水平和完善的市場銷售體系的生物高科技企業(yè)。總部設(shè)在廣東，服務(wù)面向全國。安培生物集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術(shù)服務(wù)與合約開發(fā)為一體的專業(yè)化高科技公司，旨在為生命科學的發(fā)展提供較好的產(chǎn)品與服務(wù)。本公司建立了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、信號傳導(dǎo)和神經(jīng)科學等領(lǐng)域的產(chǎn)品供應(yīng)線，在各個領(lǐng)域內(nèi)向用戶提供較高的水平和質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品，安培生物致力于為廣大的科研機構(gòu)、高等院校等客戶提供各種產(chǎn)品、技術(shù)支持與服務(wù)。可以在第一時間為用戶提供比較先進的專業(yè)資訊和完備的產(chǎn)品和物流服務(wù)。 專業(yè)的技術(shù)力量使得我們能夠為廣大用戶提供強大的技術(shù)支持，深厚的人脈資源使得我們在全國主要城市擁有眾多的合作伙伴，安培生物非常榮幸能將世界上先進的高科技產(chǎn)品推薦給國內(nèi)從事生物學領(lǐng)域科研的老師和同仁。作為專業(yè)性的產(chǎn)品供應(yīng)商，公司出資存?zhèn)淞舜罅楷F(xiàn)貨，配合優(yōu)秀的銷售隊伍以及專業(yè)的技術(shù)支持，隨時為客戶提供服務(wù)