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    如何解決細(xì)胞鋪板不均勻的問(wèn)題

    發(fā)布時(shí)間: 2025-04-15  點(diǎn)擊次數(shù): 962次

    細(xì)胞鋪板不均勻會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性造成影響,解決這一問(wèn)題可從實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、鋪板操作、后續(xù)處理等方面著手:

    實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
    確保細(xì)胞狀態(tài)良好:選用處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期、活力高且形態(tài)正常的細(xì)胞。比如培養(yǎng) HeLa 細(xì)胞,需定期觀察細(xì)胞形態(tài),若細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、空泡等異常,應(yīng)及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件或重新復(fù)蘇細(xì)胞,避免使用狀態(tài)不佳的細(xì)胞進(jìn)行鋪板。
    充分重懸細(xì)胞:消化細(xì)胞后,使用合適的培養(yǎng)基輕柔吹打,次數(shù)控制在 10-20 次,使全部細(xì)胞團(tuán)塊分散,形成單細(xì)胞懸液。例如培養(yǎng) 293T 細(xì)胞,消化后用移液器吸取培養(yǎng)基,從培養(yǎng)皿底部緩慢吹打,確保細(xì)胞均勻分散,防止因細(xì)胞聚集導(dǎo)致鋪板不均。
    校準(zhǔn)移液器:定期對(duì)移液器進(jìn)行校準(zhǔn),保證移液體積準(zhǔn)確??赏ㄟ^(guò)稱量移液器吸取的去離子水重量,根據(jù)水在特定溫度下的密度計(jì)算實(shí)際移液體積,與設(shè)定體積對(duì)比,偏差應(yīng)控制在 ±2% 以內(nèi)。例如吸取 100μl 液體,實(shí)際重量應(yīng)在 0.098-0.102g 之間。
    檢查培養(yǎng)板質(zhì)量:仔細(xì)檢查培養(yǎng)板,確??椎灼秸饣?,無(wú)變形、劃痕等瑕疵。新購(gòu)培養(yǎng)板可隨機(jī)抽取幾塊,向各孔加入等量液體,在顯微鏡下觀察液面高度和平整度是否一致。


    鋪板操作
    采用合適的鋪板方法

    多次移液法:將細(xì)胞懸液按每孔所需體積分多次加入,每次加入后輕微晃動(dòng)培養(yǎng)板。如每孔需加 200μl 細(xì)胞懸液,可先加 100μl,水平輕晃使細(xì)胞初步分布,再補(bǔ)加 100μl,繼續(xù)輕晃,增加細(xì)胞分布均勻性。
    之" 字形晃動(dòng)法:加完細(xì)胞懸液后,手持培養(yǎng)板沿 “之" 字形緩慢晃動(dòng),幅度約 2-3cm,頻率每分鐘 10-15 次,每個(gè)方向晃動(dòng) 2-3 個(gè)來(lái)回,促使細(xì)胞均勻分布在孔底。
    控制加樣速度:加樣時(shí)移液器吸頭貼近孔壁,緩慢勻速將細(xì)胞懸液放出,速度控制在每秒 10-15μl,避免液體沖擊孔底導(dǎo)致細(xì)胞分布不均。
    保持環(huán)境穩(wěn)定:鋪板過(guò)程在溫度(37±1)℃、相對(duì)濕度 70%-80% 的超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行,減少溫度、濕度變化對(duì)細(xì)胞懸液的影響。


    后續(xù)處理
    避免過(guò)度振動(dòng):鋪板后將培養(yǎng)板平穩(wěn)放入培養(yǎng)箱,避免碰撞、振動(dòng),防止已初步分布的細(xì)胞重新聚集。
    進(jìn)行預(yù)平衡:將鋪好細(xì)胞的培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)放置 15-30 分鐘,使細(xì)胞初步貼壁,再進(jìn)行后續(xù)操作,有助于細(xì)胞均勻分布。


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