Thp-1細胞高效率轉染條件分享

一、轉染材料準備

1. 轉染試劑用量：10ul

2. siRNA濃度：20um/L

3. 細胞密度：1*106-1*105

4. 轉染用培養(yǎng)板：6孔板

5. 轉染試劑：Advanced DNA RNA轉染試劑；

                     貨號：AD600025

6. 轉染時間：48小時

7. 細胞培養(yǎng)胎牛血清：Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎牛血清

8. 細胞凍存液：L0100無血清細胞凍存液.

注意：本細胞轉染用量條件不適合lipo使用。

操作過程：

1.提前1天接種細胞：細胞匯合度在60-80%左右，再進行轉染。

2. 核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照比例關系直接混合，用移液器吹打、混勻，室溫靜止15分鐘。

3.在細胞培養(yǎng)基中加入核酸復合物：根據(jù)參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養(yǎng)基里面可以含有血清。

4.細胞換液：轉染24小時后對細胞進行正常換液，懸浮細胞轉染過程中不用換液。

5.分析結果：質粒DNA轉染48-72小時后熒光檢測轉染效率，48-96小時檢測mRNA或蛋白表達。若進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選，則在轉染后24-48小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA轉染后9小時熒光檢測轉染效率，48-72小時檢測mRNA或蛋白表達。

二、轉染試劑產(chǎn)品介紹

Zeta Life 公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)用于哺乳動物細胞、活體動物轉染的 Advanced DNA RNA 第三代多肽小分子轉染試劑，此技術成為新的全球蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關鍵技術之一。

三、優(yōu)秀表現(xiàn)

Zeta Life多肽小分子轉染試劑尺寸大小是傳統(tǒng)脂質體轉染試劑體積的1/10;

本轉染試劑是通過細胞內(nèi)?和細胞主動吸收進入細胞；

本轉染試劑進入后對細胞膜無物理性損傷，不易出現(xiàn)細胞變形，保持高的細胞活力；

不激活細胞表面或細胞體內(nèi)marker;

可反映真實的細胞通路蛋白原始數(shù)據(jù)；

可轉染免疫細胞、懸浮細胞等。